Un véritable progrès pour les femmes enceintes
Août 2016
Ce test est une nouvelle méthode non invasive sur une simple prise de sang maternelle de détection de trisomie (13, 18 et 21) chez l'enfant à naître.
Cette analyse est réalisée dans le cadre d'un risque élevé de trisomie 21 (> ou = 1/1000 critères ACLF V2 décembre 2015) et en cas d'antécédent de trisomie 21. Elle est réalisée à partir de la 12ème SA. Ce test est proposé au prix de 390 € sur prescription médicale et accompagné d'un consentement éclairé (Consentement et attestation d'information médicale).
Avantage : ce test est une alternative à l'amniocentèse (geste invasif pouvant provoquer la perte foetale dans 0,5 à 1% des cas) suite au dépistage sanguin avec un risque évalué > ou = 1/1000.
Limite : ce test ne remplace pas un suivi échographique régulier de la grossesse.
Informations techniques :
- Prélèvement réalisé dans votre Laboratoire BIOVAL.
- Transmis au laboratoire ALPIGENE à Lyon.
- Délai : 15 jours environ
- Résultats remis uniquement au prescripteur
Retrouvez l’information utile sur le test génétique DPNI sur www.mon-dpni.fr
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